עלייה בהפטיטיס - רעילות בכבד

עליית הפטיטיס

שתף | הדפס | אימייל

יש למספר הילדים הבריאים בעבר מתחת לגיל 16 עם מקרי הפטיטיס מסתוריים הוכפל תוך שבועיים ל-450 מקרים ברחבי העולם, כולל 11 מקרי מוות. רוב המקרים דווחו בבריטניה (160) וב- US (כרגע, 180). ב אירופה רוב המקרים נמצאים באיטליה (35) ובספרד (22). מעל 8-14% מהחולים נזקקו להשתלת כבד. ילדים אלו יקבלו תרופות לכל החיים. עד כה לא ברורה הסיבה האמיתית לניצוץ פתאומי בהפטיטיס. 

למרות ש-50-72% מהמקרים נבדקו חיוביים בבדיקת PCR לאדנו-וירוס, דגימות רקמות וכבד שנלקחו בבריטניה אינן מראות כל מאפיינים אופייניים שניתן לצפות לדלקת בכבד עקב וירוס זה. 

בבריטניה, 18% מהמקרים המדווחים נבדקו חיוביים לנגיף SARS-CoV-2 ושלושה מקרים נבדקו חיוביים 8 שבועות לפני הקבלה. הגורם הסביר ביותר לדלקת כבד נובע ממקור ויראלי. ברודין ואדיטי משערים א סופראנטיגן SARS-CoV-2 הפעלה חיסונית מתווכת במארח בעל רגישות לאדנוווירוס. 

בשלב זה רבים מהילדים עם הפטיטיס צעירים מכדי להיות זכאים לחיסון נגד COVID-19. עד כה לא נמצאה חשיפה סביבתית שכיחה. 

צהבת אופיינית לכל הילדים עם דלקת כבד, שיכולות להיות לה סיבות רבות כולל רעלים ותת תזונה. חיפוש בספרות המדעית שנבדקה על ידי עמיתים בנושא הרעילות של ננו-חלקיקים, מיקרופלסטיק, חומרי חיטוי והיפרקפניה/היפוקסיה, נחשף בהרחבה במהלך המגיפה הופכת היווצרות קורונה ביולוגית והצטברות חומרים רעילים להסבר הגיוני להפרעה בהומאוסטזיס הכבד. 

היכולת להפעלה מוגזמת של מסלולים דלקתיים בכבד תואר עבור חומרים אלה לפני המגיפה. השפעות התערובת המורכבת של חומרים אלה והמזהמים הכימיים הקשורים שהוצגו טרם הוערכו. הבנת האופן שבו חומרים אלה מתקשרים עם הסביבה הביולוגית שלהם במהלך חשיפה ארוכת טווח ותכופה היא בעלת חשיבות עליונה.

אמצעי מגיפה ורעילות בכבד 

בתחילת המגיפה הזהירו מספר חוקרים מפני שימוש לא בטוח במסכות פנים, בדיקות וחומרי חיטוי והשפעתם המחלישה על מערכת החיסון. רב מוסדות מתחילים במחקר על כימיקלים מזיקים עקב זיהום אוויר מכיוון שהם מהווים איום ידוע על בריאות הציבור והכלכלה, המייצגים 10% מהתמ"ג העולמי בעלויות הבריאות ו-3.75 מיליארד ימי עבודה אבודים ברמה העולמית ב-2060.

למרבה הצער, כמעט לא החל מחקר ממומן בתחום השימוש הבטוח, עלות/תועלת של המנדטים. במקום זאת, במהלך המגיפה הוצאו על סכומי כסף גדולים פחות דחוף מחקר בנושאים שאינם קשורים למגפה. 

בעוד שקוביד-19 נחשב במקור לזיהום בדרכי הנשימה, מחקרים שונים הצביעו על כך דלקת שריר הלב, צהבת, או חוויות נוירולוגיות ללא תלות בחומרת Covid-19 ולפעמים ללא עדות לזיהום ויראלי. חוקרים אחרים מצאו שנזק לבבי היה קשור יותר ל מִתקַרֵשׁ ו מיקרוטרומבי היו תכופים. כמעט 25% מהאנשים המאושפזים מפתחים פגיעה בשריר הלב ורבים מפתחים הפרעות קצב או מחלה תרומבואמבולית

נעילות, כאשר אנשים רבים חווים מצב מתמשך של פחד וחרדה וחשיפה תכופה לננו-חלקיקים, מיקרו-פלסטיק, חשיפה גבוהה ל-CO2 וחומרים רעילים פגעו עוד יותר במערכת החיסון המולדת. 

יתר על כן, מספר מחקרים הצביעו על דיכוי יוצא דופן של מערכת החיסון המולדת לאחר הזרקות עם חיסוני mRNA עם PEGylated lipid nanoparticle (LNP). אניn vivo מחקרים לציטוטוקסיות וגנוטוקסיות של חיסונים אלה, לפני שחרורם תחת EUA והיו חובה עבור אנשים וילדים רבים, הוזנחו. 

למרבה הצער, יותר משנתיים לתוך המגיפה שלב מדאיג של עליות מסתוריות בזיהומים ו לא ניתן לתקשור מחלות ו פתאומי לא קוביד מוות דווחו, אפילו מקרי מוות של יילודים. אל האני משקיף דיווח אחד מכל שלושה אנשים בבריטניה חווים מחלה ארוכת טווח. 

הכבד הוא מערכת מעקב חיסונית 

הכבד הוא איבר חשוב שאחראי על אחסון, סינתזה, חילוף חומרים וחלוקה מחדש של פחמימות, שומנים וויטמינים וחלבונים חיוניים רבים. זהו מרכז ניקוי הרעלים העיקרי של הגוף. איבר חשוב ביותר ליצירת תגובה חיסונית מולדת יעילה ולכיסוי חזק ו לטווח ארוך חסינות, זה פועל לשמירה על וירוסים, חיידקים ודלקות מוגזמות.

כ-30% מכלל הדם עוברים בכבד מדי דקה ונסרק על ידי המערכת הפגוציטית החד-גרעינית (MPS) בכבד. המיקרו-סביבה בכבד מעצבת ומתפקדת את האנטיגן הספציפי תא T CD4+ אוכלוסייה עם יכולת ל אריכות ימים/חידוש עצמי במשך יותר מעשור. 

כמויות גבוהות של תאי CD8, Natural Killer T, תאים דנדריטים ומקרופאגים (תאי קופפר) בכבד ממלאים תפקיד חשוב במערכת החיסונית המולדת המגנה במהלך פציעה וזיהום תוך החלטה לגבי סובלנות או דלקת מוגזמת. תאי כבד ספציפיים, הפטוציטים, מייצרים 80-90% מחלבוני החסינות המולדת במחזור הדם בגוף כולל חלבונים בשלב אקוטי, משלים, חלבונים קוטלי חיידקים ועוד. 

נויטרופילים, הלויקוציטים הנפוצים ביותר בדם, הקיימים בכבד מבצעים פונקציות חשובות בדלקת ופועלים כגשר פונקציונלי בין החסינות המולדת והסתגלנית (תאי B ותאי T) המפעילה תגובות חיסוניות ספציפיות לאנטיגן.

דלקת הומאוסטטית היא חלק נורמלי מכבד בריא. במיקרו-סביבה המורכבת של הכבד, ה מערכת החיסון הכבדית סובל מולקולות לא מזיקות ובו בזמן נשאר ערני לגורמים זיהומיים אפשריים, תאים ממאירים או נזק לרקמות. תהליכים דלקתיים נדרשים כדי להיפטר מפתוגנים, תאים סרטניים או מוצרים רעילים של פעילות מטבולית. התהליכים הדלקתיים קשורים קשר הדוק למנגנונים שפותרים דלקת ומקדמים התחדשות רקמות. 

פעילות דלקתית מוגזמת וחסרת ויסות הם גורמי מפתח לפתולוגיית כבד, הקשורה לדלקת מערכתית: זיהום כרוני, אוטואימוניות וסרטן. מנגנונים לפתרון דלקת בכבד חיוניים לשמירה על איברים מקומיים והומאוסטזיס מערכתי. האיזון בין הפעלה וסובלנות הוא המאפיין את הכבד כאיבר אימונולוגי קדמי. שיבוש מערכת המעקב היקרה הזו מגבירה את הסיכון למחלות קשות ולמוות.

משבשי חיסון-כבד 

תפקיד אפשרי של אמצעי המגיפה ב דלקת מוגזמת בגוף האדם על ידי משבשי כבד חיסון הוא ריאלי. באופן עצמאי כל אחד מהם עלול לגרום לבעיות בכבד. החסרונות החמורים של הצעדים הפכו לבולטים ביותר בילדים, שמנים ובעלי תקלות חיסונית ועניים.

ננו-חלקיקים (כלומר תחמוצת גרפן בשאיפה, טיטניום דו-חמצני, Ag ממסיכות פנים או ספוגיות) הקיימים בגוף מתנקים מהדם ובעדיפות יצטברו ספיגה בכבד, עד % 30-99 מאלו הקיימים בדם ובכמויות גבוהות בהרבה בהשוואה לאיברים אחרים. 

מחקרים בשנים האחרונות הראו שננו-חומרים יכולים לווסת ולהפעיל נויטרופילים ותאי חיסון אחרים. ננו-חומרים עשויים להיחשב כמקרה מסוים של אותות סכנה המסוגלים לעורר תגובות דלקתיות סטריליות. הצטברות מהירה של ננו-חלקיקים במקרופאגים של הכבד, יכולה לשנות את הביטוי של גנים אנטי דלקתיים. נצפו שינויים בגנים הקשורים לניקוי רעלים ולמחזור התא. 

ננו-חלקיקים הניתנים באופן שיטתי עשויים לקיים אינטראקציה ישירה עם אריתרוציטים במחזור, מה שמוביל לצבירה של אריתרוציטים או המוליזה המלווה בשחרור המוגלובין. ידוע כי תכונות פני השטח של הננו-חלקיקים ממלאות תפקיד קריטי באינטראקציה של ננו-חלקיקים-אריתרוציטים. רוב הננו-חלקיקים ידועים כמפעילים משלימים בעצמם או באמצעות חלבוני סרום. הפעלה של משלים ומסלולי הפעלת משלים יכולה לקדם עוד יותר את צמיחת הגידול. 

ננו-חלקיקים מפתחים ביו-קורונה ספציפית הכוללת מורכב ודינמי שכבות של ביומולקולות המעניקות לננו-חלקיקים זהות אימונולוגית חדשה.

מחקרים על מיקרו-פלסטיק פוליסטירן (שיכול להיות קיים במסכות פנים ובספוגיות) הראו רעילות בכבד וחוסר ויסות של חילוף החומרים השומנים, גורם ללחץ חמצוני ותגובות דלקתיות. זה היה כרוך בסיכון פוטנציאלי לסטאטוזיס בכבד, פיברוזיס ו סרטן ו היווצרות תאי קצף מקרופאגים, תכונה אופיינית שנצפתה במהלך טרשת עורקים המהווה איום רציני על בריאות האדם. 

אחר ללמוד הדגים שדגים שנחשפו לתערובת של פוליאתילן עם מזהמים כימיים צוברים ביולוגית את המזהמים הכימיים וסובלים מרעילות ופתולוגיה בכבד. יתרה מכך מיקרו-פלסטיק של 0.1 אום עלול להיכנס להפטוציטים מהמחזור ולגרום לנזק לכבד גם בריכוז נמוך. 

חשיפה למיקרופלסטיק עלולה לגרום נזק ל- DNA הן בגרעין והן במיטוכונדריה המעידים על סיכון פוטנציאלי לרעילות כבד ופיברוזיס. מיקרופלסטיק נמצא ב דם אנושי מתוך 80% מהאנשים שנבדקו, ברקמות ריאות עמוקות ובצואה אנושית.

חיסוני mRNA לקוביד-19 השתמש ב-PEG (Poly Ethylene Glycol) של Acuitas ננו-חלקיקים ליפידים ליפידים (LNP). הליפידים ה-PEGylated תומכים במחזור ממושך ומגנים על ההשפעות הדלקתיות והציטוטוקסיות הגבוהות של השומנים הקטיונים שבהם נעשה שימוש. אם אינם מוגנים מספיק על ידי PEG, הוכח כי הם מתווכים אגרגציה ומקיימים אינטראקציה עם הקרומים של אריתרוציטים ופוגעים בהם וכתוצאה מכך המוליזה. תוכן PEG, צפיפות פני השטח וקונפורמציה של הננו-חלקיק משפיעים על הקישור של חלבונים לביו קורונה ועל קליטה על ידי תאי חיסון. 

למרות השגת ציפוי משטח צפוף גבוה של PEG, לא פותחה תכשיר NP שיכול להתנגד לחלוטין לאינטראקציה עם רכיבי דם. מדאיג הוא ש-22-25% מהאנשים שמעולם לא נחשפו לטיפול ב-PEGylated נמצאו כבעלי נוגדני PEG, וזה לפני יותר משני עשורים. ציפוי PEG יכול לשפר את החדירה של מחסומים ביולוגיים, כולל הפחתת אינטראקציות עם מחסומים תאיים של מטריקס חוץ-תאי של רקמות ונוזלים ביולוגיים כגון ריר המובילים לאספקה ​​משופרת. 

לאחר הזרקת Moderna LNP ניתן היה לזהות רמות נמוכות מאוד במוח, מה שעלול להצביע על כך שה-mRNA LNP יכול לחצות את מחסום המוח של הדם ולהגיע למערכת העצבים המרכזית (CNS). למרבה הצער, הפוטנציאל אופי דלקתי של LNPs אלה לא הוערך.

במחקרים פרה-קליניים נמצאה אינדוקציה חזקה של תגובות חיסוניות אדפטיביות על ידי הפעלת תאי T CD4+ ותגובות חיסוניות הומורליות מגנות. משערים שלשומנים המייננים הסינטטיים יש כ-20-30 ימים של זמן מחצית חיים בבני אדם. הוכח כי ספיגת חלבון פלזמה מתרחשת במהירות רבה וכי היא משפיעה על המוליזה, הפעלת תרומבוציטים, ספיגת תאי ומוות תאי אנדותל. ה ביו קורונה היווצרות הננו-חלקיק PEGylated עשויה להשתנות עם הזמן. 

המספר ההולך וגובר של תופעות הלוואי והעוצמה הגבוהה המדווחת ליצירת תגובת נוגדנים עשויים לנבוע חלקית מהטבע הדלקתי ביותר של ה-LNP המאופיין בחדירת לויקוציטים והפעלה של ציטוקינים דלקתיים וכימוקינים שונים. תאים המציגים אנטיגן המציגים פפטידים/חלבון שמקורם בחיסון עלולים לגרום לנזק לרקמות ולהחמיר תופעות לוואי, אשר נקשרו למחלות אוטואימוניות. 

תופעות לוואי חמורות ומערכתיות יותר לאחר זריקת הדחף עשויות להיות קשורות להשפעה של הגברה של התגובה החיסונית האדפטיבית המושרה על ידי החיסון וכתוצאה מכך תגובות נוגדנים גבוהות. נמצא כי נויטרופילים הפנימו באופן מועדף חלקיקי PEGylated בנוכחות פלזמה אנושית. כמו כן, מחקרים נוספים על הפעלת משלים ביחס לננו-חלקיקי PEG ראויים להערכה קפדנית עבור חומרים בטוחים במערכת החיסון. מחקרים תצפיתיים מצאו סיכון גבוה יותר לסיבוכים בעקבות בדיקת SARS-CoV-2 חיובית. מחקר על ה אוניברסיטת לונד ציין על ידי חוץ גופית מחקרים כי לחיסון BNT162b2mRNA קליטה מהירה לתאי כבד אנושיים. ב-6 שעות של חשיפה ה-RNA הועתק לאחור ל-DNA. 

Sennef et al. מתאר את השיבוש של המערכת החיסונית המולדת על ידי חיסוני ה-mRNA Covid-19 הנגרמת על ידי פגיעה באיתות אינטרפרון, שחרור כמויות גדולות של אקסוזומים המכילים חלבון Spike, הפרעות פוטנציאליות בבקרה רגולטורית של סינתזת חלבונים ומעקב אחר סרטן והקשר הישיר הפוטנציאלי שלהם מחלות כבד (עם יותר מ-2,000 דיווחים ב-VAERS דצמבר 2021) ומחלות דלקתיות אחרות. נוכחות חלבון Spike זוהתה בדם ו-60 יום לאחר הזרקת חיסון mRNA ב בלוטות לימפה

 תכנות מחדש תפקודי של התגובות החיסוניות המולדות לאחר הזרקת BNT 162b2 נצפה גם על ידי Fohse et al. עם תגובה נמוכה יותר של תאי חיסון מולדים, בעוד שתגובת הציטוקינים המושרה על ידי פטריות הייתה חזקה יותר. מחקר על Biovrix מאת Nguyen et al. הפגין א הפרעה בחילוף החומרים של שומנים והגברת הליפוטוקסיות על ידי חלבון Spike. Jiang et al ראה שחלבון Spike מתמקם בגרעין ומעכב תיקון נזקי DNA על ידי מניעת גיוס חלבון מפתח לתיקון DNA לאתר פגום. מנגנון שבאמצעותו חלבון הספייק עשוי לעכב את החסינות ההסתגלותית ומסביר את תופעות הלוואי האפשריות. סורוסוואקי וחב'. ציין כי הנגיף עצמו עלול חוסר ויסות ההגנות התאיות המולדות באמצעות חלבונים מבניים ולא מבניים שונים.

להחזיר את השליטה על הגוף שלנו 

הנציבות האירופית הצהרה מ-12 במאי 2022, מכריזה על קיצור (מ-300 ל-100 ימים) את מחזור המוצר לשוק לפיתוח חיסונים, תרופות ואבחון בטוחים ויעילים בעקבות זיהוי איומים חדשים ועבודה להפיכתם לזמינים באופן נרחב. 

כפי שצוין, צעדי מגפת קוביד-19 הראו שהם רחוקים מלהיות בטוחים. ידוע כי כל החומרים מקיימים אינטראקציה וקושרים חלבונים היוצרים ביולוגית קורונה ומדלדלת את הגוף מהמרכיבים החיוניים לתהליכים שיתפקדו כראוי. 

שינויים עדינים בחומרים ובנוזלים ביולוגיים של אנשים יכולים לשנות באופן משמעותי את הרכב החלבון של הביו קורונה ויכולים להוביל לדלקת מוגזמת או להומאוסטזיס גמיש. במיוחד אצל ילדים הזקוקים ליותר חלבונים, ויטמינים ומינרלים להתפתחות הנפשית, הפיזית והחיסונית, הצטברות של חומרים רעילים בכבד והיווצרות ביו קורונה עלולים להוות איום רציני על הבריאות. 

בשלב זה, לא ידוע האם העליות המסתוריות במחלות נגרמות על ידי וירוס או שיכרון ו/או דלדול של מרכיבים חיוניים הגורמים לפגיעה בדרכי האיתות. שגרת קוביד-19 אבחון בדיקות המשמשות עבור בדיקות המוניות יש פגמים גדולים אשר אינם מאפשרים להבטיח נוכחות של וירוס מדבק כגורם יחיד לתסמינים. 

מספר הולך וגדל של רופאים וחוקרים מסכימים: המגיפה הסתיימה. יש לעצור מיד את כל אמצעי המגיפה. העדיפות הגבוהה ביותר היא הסרת המנדטים לילדים. לילדים בריאים תמיד היה סיכון נמוך מאוד ל-Covid-19 חמור והם מוגנים על ידי חומר חזק חזק ועמיד לאורך זמן חסינות טבעית. אין ערך מוסף לחסן כל אדם בחסינות טבעית. יתרה מכך, הסיכון לתופעות לוואי של חיסון mRNA לילדים גבוה. חיסון mRNA Covid מצטבר בכבד 30 דקות לאחר ההזרקה. 

יש לתעדף ולממן חקירות מעמיקות על איכות, יכולת שחזור וזיהומים של חומרי ציוד מגן אישי, מסכות פנים, בדיקות, חומרי חיטוי וחיסונים, המשמשים עם השפעותיהם על גוף האדם ועל המערכת האקולוגית הסביבתית. 

במהלך השנתיים האחרונות, מערכת החיסון של אנשים רבים נפגעה ואף נשברה. אנו זקוקים לתוכניות לחידוש הכבד ומערכת החיסון כדי שאנשים יוכלו להתמודד באמון ובביטחון עם כל גל אפשרי של התקפות וירוסים.



פורסם תחת א רישיון בינלאומי של Creative Commons ייחוס 4.0
עבור הדפסות חוזרות, נא להחזיר את הקישור הקנוני למקור מכון ברונסטון מאמר ומחבר.

מְחַבֵּר

  • קרלה פיטרס

    קרלה פיטרס היא המייסדת והמנהלת של COBALA Good Care Feels Better. היא השיגה תואר דוקטור באימונולוגיה מהפקולטה לרפואה של אוטרכט, למדה מדעי מולקולרית באוניברסיטת ווגנינגן ומחקר, והשתלמה בקורס בן ארבע שנים בחינוך מדעי לטבע גבוה עם התמחות באבחון ומחקר מעבדה רפואית. היא למדה בבתי ספר שונים לעסקים, כולל London Business School, INSEAD ו-Nyenrode Business School. היא עבדה במשך 15 שנה כמנהלת זמנית של שינוי בבריאות מתוכן מספר שנים כמנכ"לית זמנית המנחה פחות ימי מחלה, שיפור איכות הטיפול וההכנסה

    הצג את כל ההודעות שנכתבו על

לתרום היום

הגיבוי הכספי שלך ממכון בראונסטון נועד לתמוך בסופרים, עורכי דין, מדענים, כלכלנים ואנשים אחרים בעלי אומץ, שטוהרו ונעקרו באופן מקצועי במהלך המהפך של זמננו. אתה יכול לעזור להוציא את האמת לאור באמצעות עבודתם המתמשכת.

הירשם ל-Brownstone לקבלת חדשות נוספות

הישאר מעודכן עם מכון בראונסטון