אולי שמעתם שהמוצר להזרקה AstraZeneca Covid-19 הוצא מהשימוש בשוק. זה נכון. הם יזמו ריקול עולמי של המוצר שלהם החל מה-8 במאי 2024.
זה מגיע חודשים לאחר המשיכה הרשמית של אישור השיווק, אבל אני מניח, מוטב מאוחר מאשר אף פעם?
על פי ה-CDC, חיסון/מוצר נסגר או נחזור לעתים רחוקות, והחזרה שלו תמיד נבעה מחוסר יעילות או בטיחות של המוצר המדובר. החיסון נגד נגיף רוטה הוחזר, למשל, עקב הריון שנגרם. גם גרדסיל היה נזכר, בין היתר.
אם תפנה לאתר CDC על החזרת חיסון, תמצא את הפסקה הבלתי מתבקשת הבאה תחת הכותרת "מדוע חיסון, או קבוצות מסוימות של חיסון, יבוטלו או ייחזרו?"
מספר מנות חיסונים נזכרו בשנים האחרונות בגלל חשש בטיחותי אפשרי לפני שמישהו דיווח על פגיעה כלשהי. במקום זאת, בדיקות האיכות של היצרן הבחינו באי-סדירות בכמה בקבוקוני חיסונים. במקרים אלו, בטיחותם של חיסונים אלו נוטרה ברציפות לפני ואחרי השימוש בהם. CDC ניתח דוחות ל- מערכת דיווח על אירועי חיסון (VAERS) לחפש תופעות לוואי כלשהן שאולי נגרמו מהאי-סדירות, ולא מצאו. בכל פעם שמתגלה אי סדירות כזו במגרש חיסונים שעלול להפוך אותו לא בטוח, היצרן, בשיתוף עם מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), יחזור בו מיד.
אז כל מה שאתה צריך כדי למנוע ריקול הוא לא למצוא תופעות לוואי [משויכות] ב-VAERS. מעניין. תסתכל שוב על הגרף הזה.
אין תופעות לוואי, אה? מה קורה אז עם הפס האדום הגדול הזה, ב-2021? אני מחכה לשמוע, CDC.
תאר לעצמך עכשיו, אחרי כל כך הרבה שנים, אחד ממוצרי Covid-19 (AstraZeneca) הוחזר רשמית. המשמעות אם כן, על פי ה-CDC, היא שישנן תופעות לוואי שנגרמות מהמוצר. כולנו יודעים על קרישה ותסמונת טרומבוציטופנית (TTS). כולנו יודעים זאת מזמן.
למה אני יכול להתכוון כאן? אני מניח שמה שאני מתכוון אליו הוא שהיה מספיק א מות איתות בטיחות ב-VAERS מאז ינואר 2021 כדי לגבות ריקול מהמוצרים ששוחררו בארצות הברית, כלומר, מוצרי Mod-e-RNA, Pfizer ו-Janssen.
הם מתעלמים מהאותות. בְּזָדוֹן. ואנשים נפגעים ואפילו מתים. זו הכוונה. כי יש ידע.
זה שגוי.
תזכרי את כולם.
פורסם מחדש מאת המחבר המשנה
פורסם תחת א רישיון בינלאומי של Creative Commons ייחוס 4.0
עבור הדפסות חוזרות, נא להחזיר את הקישור הקנוני למקור מכון ברונסטון מאמר ומחבר.
