TALLAHASSEE, פלורידה - היום קרא הרופא המנתח הכללי בפלורידה, ד"ר ג'וזף לדאפו, "להפסיק את השימוש בחיסוני mRNA COVID-19" בהודעה לעיתונות חוט X. בהצהרה שפורסמה ב-X, כתב לאדאפו, "מינהל המזון והתרופות האמריקני והמרכזים לבקרת מחלות ומניעתן תמיד שיחקו את זה מהר ומשוחרר עם בטיחות COVID-19, אך כישלונם בבדיקת שילוב DNA עם הגנום האנושי. - כפי שההנחיות שלהם מכתיבה - כאשר ידוע שהחיסונים מזוהמים ב-DNA זר הוא בלתי נסבל".
ההודעה באה בעקבות חילופי מכתבים בדצמבר בין לאדאפו למינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). כפי ש מפורט בראיון הבלעדי שלנו, במכתבו של לדאפו נשאל שאלות על א הדפסה מוקדמת לאחרונה תיעוד זיהוי של מיליארדי שברי DNA לכל מנה בחיסוני ה-mRNA המאושרים של Pfizer ומודרנה COVID-19; ה-DNA למקדם/משפר Simian Virus 40 (SV40) נמצא גם בבקבוקונים של Pfizer. במכתב, ד"ר לדאפו מציין כי החיסונים משתמשים בננו-חלקיקי שומנים כדי להעביר ביעילות mRNA לתאים אנושיים, כך שהחיסונים עשויים להיות יעילים באותה מידה בהעברת מזהמי ה-DNA לתוך תאים אנושיים.
הסיכונים של זיהום זה יכולים לכלול שילוב של שברי DNA אלה עם DNA אנושי, שינויים בגנים שלנו שעלולים לעבור לצאצאים, והתפתחות סרטן מכיוון שהגנים בתוך התא שולטים אם התא בריא או סרטני.
השמיים תגובת ד"ר פיטר מרקס, מנהל המרכז להערכה ומחקר ביולוגיים ב-FDA, ציין כי "אנו רוצים להבהיר כי בהתבסס על הערכה יסודית של תהליך הייצור כולו, ה-FDA בטוח באיכות, בבטיחות וביעילות של COVID- 19 חיסונים". עוד ציין מארקס כי "אין חלבונים SV40 מקודדים או נמצאים בחיסונים... כל זיהום עם שברי DNA שיורי מנוטר באופן שגרתי כמפרט מוצר...[ו]מחקרי טוקסיקולוגיה של הרבייה נערכו כדי להעריך את חיסוני mRNA COVID-19 ו לא מצאו דאגות."
מכתבו של מרקס מספק מידע על תהליך הייצור של המוצרים לפני סיום: "אנו עומדים בתקיפות מאחורי קבלת ההחלטות הרגולטוריות שלנו עם ההרשאות והאישורים של חיסוני ה-COVID-19, בעלי פרופיל בטיחות חיובי ביותר, ואשר חסכו, ו תמשיך להציל חיים רבים. האתגר שאנו ממשיכים להתמודד איתו הוא ההתפשטות המתמשכת של מידע שגוי ודיסאינפורמציה לגבי חיסונים אלו, מה שגורם להססנות חיסונים שמפחיתה את ספיגת החיסונים. לאור הירידה הדרמטית בסיכון למוות, לאשפוז ומחלות קשות שמאפשרים החיסונים, קליטת חיסונים נמוכה יותר תורמת להמשך המוות ולמספר המחלות הקשות של COVID-19".
בהודעה לעיתונות של היום, כתב לאדאפו כי מכתבו של מארקס לא סיפק "שום ראיה לכך שהערכות שילוב DNA נערכו כדי לטפל בסיכונים המתוארים על ידי FDA עצמם בשנת 2007... במקום זאת, הם הצביעו על מחקרי גנוטוקסיות - שהם הערכות לא מספקות לסיכון לאינטגרציה של DNA. בנוסף, הם טשטשו את ההבדל בין מקדם/משפר SV40 לבין חלבוני SV40, שני אלמנטים שונים".
בשל כך, כותב ד"ר לדאפו, "אם לא הוערכו הסיכונים של שילוב DNA עבור חיסוני mRNA COVID-19, חיסונים אלו אינם מתאימים לשימוש בבני אדם... אני מקווה שבקשר ל-COVID-19 , ה-FDA ישקול יום אחד ברצינות את אחריותו הרגולטורית להגן על בריאות האדם, כולל שלמות הגנום האנושי".
המכתב ממליץ לספקים המודאגים מסיכונים בריאותיים של חולים הקשורים ל-COVID-19 לתעדף גישה לחולים לחיסון וטיפול ללא mRNA COVID-19.
פרסם מחדש מ- Alachua Chronicle
פורסם תחת א רישיון בינלאומי של Creative Commons ייחוס 4.0
עבור הדפסות חוזרות, נא להחזיר את הקישור הקנוני למקור מכון ברונסטון מאמר ומחבר.
